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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698| Título: | Obtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármaco |
| Título(s) alternativo(s): | Obtaining scaffolds the basis of collagen and chitosan as biomaterial for drug release |
| Autor(es): | Bueno, Mariana Chiocheta |
| Orientador(es): | Marques, Patricia Teixeira |
| Palavras-chave: | Polímeros Biocompatibilidade Medicamentos - Formas de dosagem Materiais biomédicos Polymers Biocompatibility Drugs - Dosage forms Biomedical materials |
| Data do documento: | 17-Dez-2021 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Pato Branco |
| Citação: | BUENO, Mariana Chiocheta. Obtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármaco. 2021. Dissertação (Mestrado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2021. |
| Resumo: | O presente trabalho visa a utilização de polímeros naturais e biocompatíveis para a obtenção de blendas na forma de scaffolds por liofilização. Os polímeros utilizados para a formação das matrizes foram a quitosana, derivado da quitina, e o colágeno extraído a partir do tendão bovino. O fármaco escolhido para testar a capacidade de liberação das matrizes poliméricas foi a ceftriaxona. Avaliou-se as seguintes proporções em massa de colágeno e quitosana: C25:Q75; C50:Q50 e C75:Q25. A interação química entre os componentes para todas as amostras foi confirmada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier. A adição de quitosana alterou as propriedades morfológicas na matriz polimérica, observadas através do MEV, e aumentou a porcentagem de porosidade, que ficou entre 89 a 91 %. O diâmetro de poros medido ficou entre 0,085 a 0,065 mm, acima do valor mínimo para a fixação celular. No estudo cinético, a amostra C25:Q75F, nos solventes água Mili-Q e PBS, mostrou menor taxa de liberação em 24 horas. Para o teste de atividade hemolítica, os biomateriais não apresentaram caráter tóxico para as células sanguíneas. As amostras C75:Q25 e C75:Q25F apresentaram valores de porcentagem de hemólise inferiores a 5%, o que está dentro dos limites aceitáveis para aplicação na engenharia de tecidos. No ensaio biológico o halo de inibição esteve presente nas matrizes poliméricas incorporadas com ceftriaxona. |
| Abstract: | The present work aims at the use of natural and biocompatible polymers to obtain blends in the form of scaffolds by lyophilization. The polymers used to form the matrices were chitosan, derived from chitin, and collagen extracted from bovine tendon. The drug chosen to test the release capacity of polymeric matrices was ceftriaxone. The following collagen and chitosan mass ratios were evaluated: C25:Q75; C50Q50 and C75:Q25. The chemical interaction between the components for all samples was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. The addition of chitosan changed the morphological properties in the polymer matrix, observed through SEM, and increased the percentage of porosity, which was between 89 and 91%. The pore diameter measured was between 0.085 and 0.065 mm, above the minimum value for cell fixation. In the kinetic study, the C25:Q75F sample, in Mili-Q water and PBS solvents, showed a lower release rate in 24 hours. For the hemolytic activity test, the biomaterials were not toxic to blood cells. Samples C75:Q25 and C75:Q25F had hemolysis percentage values less than 5%, which is within acceptable limits for tissue engineering applications. In the biological assay, the inhibition halo was present in polymer matrices incorporated with ceftriaxone. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698 |
| Aparece nas coleções: | PB - Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos |
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