Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorBueno, Mariana Chiocheta-
dc.date.accessioned2022-03-23T12:05:33Z-
dc.date.available2022-03-23T12:05:33Z-
dc.date.issued2021-12-17-
dc.identifier.citationBUENO, Mariana Chiocheta. Obtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármaco. 2021. Dissertação (Mestrado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/27698-
dc.description.abstractThe present work aims at the use of natural and biocompatible polymers to obtain blends in the form of scaffolds by lyophilization. The polymers used to form the matrices were chitosan, derived from chitin, and collagen extracted from bovine tendon. The drug chosen to test the release capacity of polymeric matrices was ceftriaxone. The following collagen and chitosan mass ratios were evaluated: C25:Q75; C50Q50 and C75:Q25. The chemical interaction between the components for all samples was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy. The addition of chitosan changed the morphological properties in the polymer matrix, observed through SEM, and increased the percentage of porosity, which was between 89 and 91%. The pore diameter measured was between 0.085 and 0.065 mm, above the minimum value for cell fixation. In the kinetic study, the C25:Q75F sample, in Mili-Q water and PBS solvents, showed a lower release rate in 24 hours. For the hemolytic activity test, the biomaterials were not toxic to blood cells. Samples C75:Q25 and C75:Q25F had hemolysis percentage values less than 5%, which is within acceptable limits for tissue engineering applications. In the biological assay, the inhibition halo was present in polymer matrices incorporated with ceftriaxone.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/pt_BR
dc.subjectPolímerospt_BR
dc.subjectBiocompatibilidadept_BR
dc.subjectMedicamentos - Formas de dosagempt_BR
dc.subjectMateriais biomédicospt_BR
dc.subjectPolymerspt_BR
dc.subjectBiocompatibilitypt_BR
dc.subjectDrugs - Dosage formspt_BR
dc.subjectBiomedical materialspt_BR
dc.titleObtenção de scaffolds a base de colágeno e quitosana como biomaterial para liberação de fármacopt_BR
dc.title.alternativeObtaining scaffolds the basis of collagen and chitosan as biomaterial for drug releasept_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoO presente trabalho visa a utilização de polímeros naturais e biocompatíveis para a obtenção de blendas na forma de scaffolds por liofilização. Os polímeros utilizados para a formação das matrizes foram a quitosana, derivado da quitina, e o colágeno extraído a partir do tendão bovino. O fármaco escolhido para testar a capacidade de liberação das matrizes poliméricas foi a ceftriaxona. Avaliou-se as seguintes proporções em massa de colágeno e quitosana: C25:Q75; C50:Q50 e C75:Q25. A interação química entre os componentes para todas as amostras foi confirmada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier. A adição de quitosana alterou as propriedades morfológicas na matriz polimérica, observadas através do MEV, e aumentou a porcentagem de porosidade, que ficou entre 89 a 91 %. O diâmetro de poros medido ficou entre 0,085 a 0,065 mm, acima do valor mínimo para a fixação celular. No estudo cinético, a amostra C25:Q75F, nos solventes água Mili-Q e PBS, mostrou menor taxa de liberação em 24 horas. Para o teste de atividade hemolítica, os biomateriais não apresentaram caráter tóxico para as células sanguíneas. As amostras C75:Q25 e C75:Q25F apresentaram valores de porcentagem de hemólise inferiores a 5%, o que está dentro dos limites aceitáveis para aplicação na engenharia de tecidos. No ensaio biológico o halo de inibição esteve presente nas matrizes poliméricas incorporadas com ceftriaxona.pt_BR
dc.degree.localPato Brancopt_BR
dc.publisher.localPato Brancopt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-0250-7983pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6698710795185943pt_BR
dc.contributor.advisor1Marques, Patricia Teixeira-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0001-9463-2081pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1618673812774317pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Pereira, Antonio Guilherme Basso-
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0003-0400-3244pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3100468619688208pt_BR
dc.contributor.referee1Marques, Patricia Teixeira-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0001-9463-2081pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1618673812774317pt_BR
dc.contributor.referee2Meier, Marcia Margarete-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0002-2475-5403pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4082538408671796pt_BR
dc.contributor.referee3Morita, Reinaldo Yoshio-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0001-7336-0937pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3217515072036172pt_BR
dc.contributor.referee5Souza, Samara Silva de-
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicospt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS INDUSTRIAIS DE ENGENHARIA QUIMICA::PROCESSOS BIOQUIMICOSpt_BR
dc.subject.capesEngenharia/Tecnologia/Gestãopt_BR
Aparece nas coleções:PB - Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
scaffoldscolagenoquitosana.pdf4,84 MBAdobe PDFThumbnail
Visualizar/Abrir


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons