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Título: Lipossoma revestido com hidroxiapatita para o carreamento de fármacos
Autor(es): Lopes, Felipe Ferreira
Orientador(es): Cabeça, Luís Fernando
Palavras-chave: Lipossomas
Hidroxiapatita
Medicamentos - Formas de dosagem
Liposomes
Hydroxylapatite
Drugs - Dosage forms
Data do documento: 3-Set-2019
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Londrina
Citação: LOPES, Felipe Ferreira. Lipossoma revestido com hidroxiapatita para o carreamento de fármacos. 2019. 60 f.Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2019.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um sistema lipossomal revestido por hidroxiapatita, que encapsulasse pontos quânticos e carreasse moléculas de fármaco (cloridrato de bupivacaína), dando origem a um sistema de lipossomas teranósticos. De acordo com a literatura, sistemas como este apresentam como vantagens em relação aos convencionais: maior controle da taxa de liberação de fármaco, maior furtividade (recobrimento de hidroxiapatita) e possibilidade de monitoramento de sua distribuição in vivo (pontos quânticos). Os lipossomas foram preparados por meio da técnica de injeção, e o revestimento foi obtido pela rota de síntese por co-precipitação de precursores fosfato e cálcio. O aumento do diâmetro das partículas lipossomais e a diminuição do potencial zeta entre as amostras parecem corroborar com a hipótese de que houve a formação de uma camada de revestimento. Sendo que os resultados das técnicas de difração de raios X e espectroscopia no infravermelho apontam que o revestimento formado apresenta predominantemente a presença da fase hidroxiapatita. Análises de fotoluminescência comprovaram a presença do ponto quântico CdSe encapsulado em lipossomas, já o encapsulamento do cloridrato de bupivacaína pelos lipossomas foi comprovado pela técnica de ressonância magnética nuclear. Além destes ensaios também foi calculada a eficiência de encapsulamento do anestésico local cloridrato de bupivacaína e o perfil de liberação do fármaco.
Abstract: The objective of this work was the development of a hydroxyapatite-coated liposomal system that encapsulated quantum dots and carried drug molecules (bupivacaine hydrochloride) to form a teragnostic liposome system. According to the literature, systems like this one have advantages over conventional ones: greater control of the drug release rate, are stealthier (hydroxyapatite coating) and raise the possibility of monitoring its distribution in vivo (quantum dots). Liposomes were prepared by injection technique, and the synthesis route by co-precipitation of phosphate and calcium precursors obtained the. The increase in the diameter of the liposome particles and the decrease in zeta potential in comparison between samples seems to corroborate the hypothesis that a coating layer was formed. The results of the X-ray diffraction and infrared spectroscopy techniques indicate that the formed coating presents predominantly the presence of the hydroxyapatite phase. Photoluminescence tests confirmed the presence of the liposome-encapsulated quantum dot CdSe, whereas the encapsulation of bupivacaine hydrochloride by the liposomes was confirmed by the nuclear magnetic resonance technique. In addition to these assays, the encapsulation efficiency of the local anesthetic bupivacaine hydrochloride and the drug release profile were also calculated.
URI: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/4558
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