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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/32407| Título: | Produção do extrato aquoso de Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. e sua avaliação citotóxica in vitro |
| Título(s) alternativo(s): | Production of the aqueous extract of Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. and its in vitro cytotoxic study |
| Autor(es): | Berton, Guilherme Henrique |
| Orientador(es): | Dalmolin, Irede Angela Lucini |
| Palavras-chave: | Plantas medicinais Testes de toxicidade Células cancerosas Medicinal plants Toxicity testing Cancer cells |
| Data do documento: | 27-Jun-2023 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Francisco Beltrao |
| Citação: | BERTON, Guilherme Henrique. Produção do extrato aquoso de Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. e sua avaliação citotóxica in vitro. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Engenharia Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Francisco Beltrão, 2023. |
| Resumo: | De acordo com a medicina popular, a Urera baccifera é uma planta com uma vasta propriedade medicinal. A extração de compostos para a produção de fitoterápicos é de suma importância e, as novas tecnologias na área de extração têm auxiliado na obtenção de compostos desejados e com propriedades adequadas para o auxílio no tratamento de certas enfermidades. Um método para análise e desenvolvimento de novos medicamentos é através da avaliação da citotoxicidade destes in vitro, com linhagens celulares normais e tumorais. Assim, o objetivo do presente estudo foi produzir um extrato aquoso de Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. e avaliar sua citotoxicidade frente células tumorais de fígado humano (HUH7.5), fígado de Rattus norvegicus (HTC) e normal de rim de Macaca mullata (LLC-MK2), pelo teste do MTT. A extração aquosa da U. baccifera foi realizada através de extração sólido-líquido via Soxhlet, com os solventes etanol, hexano e água por 8 horas, e por maceração com agitação constante com o solvente água em temperatura ambiente durante 30 minutos O extrato aquoso produzido por maceração apresentou uma EC50 média igual a 149,18 gextrato/gDPPH para atividade antioxidante. Quando testado em linhagens tumorais, apresentou efeito citotóxico para as células tumorais HUH7.5 em 24 horas na concentração de 1000 μg/mL e, em 72 horas nas concentrações de 300, 400 e 500 μg/mL. Para as células HTC mostrou efeito citotóxico nas concentrações 200, 400, 500 e 1000 μg/mL no tempo de 48 e 72 horas. Para as células normais LLC-MK2 a citotoxicidade ocorreu apenas no tempo de 48 horas para as concentrações de 400, 500 e 1000 μg/mL. Assim, o extrato apresentou efeito promissor, pois além de ter atividade antioxidante, manteve o efeito citotóxico com o passar do tempo de tratamento apenas para as linhagens tumorais. |
| Abstract: | According to popular medicine, Urera baccifera is a plant with a vast medicinal property. The extraction of compounds to produce phytotherapeutics is of utmost importance, and new technologies in extraction have helped in obtaining desired compounds with properties suitable to help in the treatment of certain diseases. One method for the analysis and development of new drugs is through the evaluation of their cytotoxicity in vitro, with normal and tumor cell lines. Thus, the objective of this study was to produce an aqueous extract of Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. and to evaluate its cytotoxicity against human liver (HUH7.5), Rattus norvegicus liver (HTC) and normal Macaca mullata kidney (LLC-MK2) tumor cells, by the MTT test. The aqueous extraction of U. baccifera was performed by solid-liquid extraction via Soxhlet, with the solvents ethanol, hexane and water for 8 hours, and by maceration with constant stirring with the solvent water at room temperature for 30 minutes. The aqueous extract produced by maceration showed an average EC50 equal to 149.18 gextract/gDPPH for antioxidant activity. When tested on tumor cell lines, it showed cytotoxic effect for UH7.5 tumor cells in 24 hours at a concentration of 1000 μg/mL, and in 72 hours at concentrations of 300, 400 and 500 μg/mL. For HTC cells it showed cytotoxic effect at concentrations 200, 400, 500 and 1000 μg/mL at 48 and 72 hours. For normal LLC-MK2 cells the cytotoxicity occurred only at 48 hours time for the concentrations of 400, 500 and 1000 μg/mL. Thus, the extract showed a promising effect, because besides having antioxidant activity, it maintained the cytotoxic effect over the treatment time only for the tumor cell lines. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/32407 |
| Aparece nas coleções: | FB - Engenharia Química |
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