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dc.creatorSedans, Karina Andressa Alves-
dc.date.accessioned2022-10-18T13:45:29Z-
dc.date.available2024-02-08-
dc.date.available2022-10-18T13:45:29Z-
dc.date.issued2022-08-09-
dc.identifier.citationSEDANS, Karina Andressa Alves. Modificação química de celulose bacteriana visando curativo antimicrobiano. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/29943-
dc.description.abstractSkin lesions from burns require attention in the treatment to avoid infections and significant complications during the healing process. An important characteristic to consider in the proposed dressings material is providing a moist and warm environment to improve healing. Bacterial cellulose is presented as ideal for this application due to its biocompatibility, high crystallinity, water absorption capability, and thermal stability. Although it has favorable characteristics, the material does not have antimicrobial properties. Therefore, we propose a modified bacterial cellulose film to have antimicrobial properties. The modification is proposed for the dressing to be able to adsorb an antibiotic and release it in the aimed site. This property was gained through the esterification reaction of 6-pyridinehexanoic acid and the cellulose film to retain an anionic drug (oxacillin). Besides, it used anionic liposomes, encapsulating the drug, and adsorbed to the cellulosic film for slower release. The pyridinium salt molecule was synthesized and connected to the bacterial cellulose, followed by adsorbing the drug. The modified film could adsorb 14,2% of the drug present in the medium, 6,8 1% related to its mass. The liposomes presented 20,1 % of encapsulation efficiency. Thus, we also produced a BC film with liposomes that could retain 16,5 % of oxacillin related to the cellulose mass. Meanwhile, the first film released half of the drug adsorbed in 12 hours, the film with liposomes took four days to start releasing and kept releasing for other 11 days. The produced films were analyzed by infrared (FTIR), nuclear magnetic resonance (NMR), UV-Vis spectroscopy, high-performance liquid chromatography (HPLC), and scanning electronic microscope (SEM).pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/pt_BR
dc.subjectCelulosept_BR
dc.subjectLipossomaspt_BR
dc.subjectAntibióticospt_BR
dc.subjectAgentes antiinfecciosospt_BR
dc.subjectMateriais biomédicospt_BR
dc.subjectCellulosept_BR
dc.subjectLiposomespt_BR
dc.subjectAntibioticspt_BR
dc.subjectAnti-infective agentspt_BR
dc.subjectBiomedical materialspt_BR
dc.titleModificação química de celulose bacteriana visando curativo antimicrobianopt_BR
dc.title.alternativeChemical modification of bacterial cellulose aiming an antimicrobial dressingpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoLesões cutâneas como as ocasionadas por queimaduras requerem atenção no seu tratamento a fim de evitar infecções e maiores complicações durante o processo de cicatrização. Uma importante característica a ser considerada nos materiais propostos como curativos é proporcionar um ambiente úmido e quente para promover melhor cicatrização. A celulose bacteriana é apresentada como ideal para esta aplicação pela sua biocompatibilidade, alta cristalinidade, capacidade de absorção de umidade e estabilidade térmica. Apesar de suas características promissoras, o material não possui propriedades antimicrobianas. Assim, este trabalho propõe a produção de um filme de celulose modificado que possua propriedade antimicrobiana. Tal modificação é proposta para que o curativo seja capaz de adsorver um antibiótico e liberar no local desejado. Esta propriedade foi adquirida por meio da reação de esterificação do ácido 6-piridinohexanoico com o filme de celulose a fim de reter um fármaco aniônico (oxacilina). Além disso, também foram utilizados lipossomas aniônicos, com o fármaco encapsulado, adsorvidos no filme celulósico para que promova liberação mais lenta. Para tal, procedeu-se com a síntese da molécula do sal de piridínio e, posteriormente, seu acoplamento na membrana celulósica; seguido pela adsorção do fármaco. O filme modificado foi capaz de adsorver 14,2 % do fármaco presente em solução, quantidade essa que representa 6,81 % em relação à sua massa. O sistema lipossomal foi capaz de encapsular 20,1 % do fármaco. Assim, produziu-se também um filme com lipossomas adsorvidos contendo 16,5 % de oxacilina em relação à massa da celulose. Enquanto o primeiro filme liberou metade do fármaco adsorvido em 12 horas, o filme contendo lipossomas levou 4 dias para iniciar o processo de liberação e permaneceu liberando fármaco durante os 11 dias de estudo. Os filmes produzidos foram analisados por infravermelho (FT-IR), ressonância magnética nuclear (RMN), espectroscopia no ultravioleta visível (UV-Vis), espalhamento de luz dinâmico (DLS), cromatografia liquida de alta performance (HPLC) e microscopia eletrônica de varredura (MEV).pt_BR
dc.degree.localLondrinapt_BR
dc.publisher.localLondrinapt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-0472-8608pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7009395842823550pt_BR
dc.contributor.advisor1Viana, Renato Márcio Ribeiro-
dc.contributor.advisor1IDhttp://orcid.org/0000-0001-6603-4770pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4407972768988975pt_BR
dc.contributor.referee1Carvalho, Gizilene Maria de-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0001-9514-7897pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3629904433422401pt_BR
dc.contributor.referee2Cabeça, Luís Fernando-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0001-9233-4355pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2028423293665464pt_BR
dc.contributor.referee3Viana, Renato Márcio Ribeiro-
dc.contributor.referee3IDhttp://orcid.org/0000-0001-6603-4770pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/4407972768988975pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiaispt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICApt_BR
dc.subject.capesMateriaispt_BR
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