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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/40661| Título: | Análise comparativa da taxa de detecção da Hanseníase quanto ao seu espectro clínico por meio de PCR utilizando o gene 16S rRNA: uma cienciometria e meta-análise |
| Título(s) alternativo(s): | Comparative analysis of the leprosy detection rate regarding its clinical spectrum through PCR using the 16S rRNA gene: a scientometrics and meta-analysis |
| Autor(es): | Silva, Marcos Jessé Abrahão |
| Orientador(es): | Ghisi, Nédia de Castilhos |
| Palavras-chave: | Hanseníase Marcadores genéticos Reação em cadeia de polimerase Leprosy Genetic markers Polymerase chain reaction |
| Data do documento: | 24-Jan-2025 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Dois Vizinhos |
| Citação: | SILVA, Marcos Jessé Abrahão. Análise comparativa da taxa de detecção da Hanseníase quanto ao seu espectro clínico por meio de PCR utilizando o gene 16S rRNA: uma cienciometria e meta-análise. 2025. Monografia (Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Dois Vizinhos, 2025. |
| Resumo: | A hanseníase é uma doença infecciosa crônica e incapacitante causada pelo Mycobacterium leprae. Apresenta um amplo espectro clínico e é classificada operacionalmente em casos paucibacilares (PB) e multibacilares (MB). Há evidências de que o gene 16S rRNA pode ser utilizado na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para detecção complementar com alta sensibilidade e especificidade. No entanto, não há consenso na literatura sobre sua correspondência diagnóstica em relação à classificação operacional específica da doença. Este estudo teve como objetivo correlacionar, por meio de uma metanálise, a taxa de detecção da hanseníase pelo método de PCR com o gene 16S rRNA nas formas clínicas PB e MB em relação aos casos confirmados. Trata-se de um estudo de revisão sistemática e metanálise conduzido de acordo com as diretrizes PRISMA 2020, utilizando os descritores de busca com “AND”: “hanseníase”; “Reação em Cadeia da Polimerase”; “16S rRNA” nas bases de dados PubMed, SciELO, LILACS e Science Direct. A busca foi limitada a artigos observacionais originais em português, inglês ou espanhol, sem período de tempo definido. A avaliação da qualidade metodológica dos artigos selecionados foi realizada utilizando as listas de verificação dos checklists Joanna Briggs Institute (JBI). Uma abordagem cientométrica foi aplicada aos artigos utilizando os softwares VOS Viewer e Scimago Graphica. A meta-análise foi conduzida utilizando o software Comprehensive Meta-Analyses, com o teste de correlação de Pearson e o modelo de efeitos fixos, além de análise de subgrupos considerando o tipo de amostra analisada. O estudo foi significativo na perspectiva do grupo paucibacilar (Biópsia clínica: -0,45 [IC 95% = -0,63 – -0,22], p < 0,001 / Esfregaço de pele: -0,52 [IC 95% = -0,65 – -0,36], p < 0,001 / Geral: -0,50 [IC 95% = -0,61 – -0,37], p < 0,001). O método diagnóstico por PCR para o gene 16S rRNA de M. leprae apresenta baixa viabilidade e sensibilidade diagnóstica tanto em amostras de biópsia clínica quanto em esfregaços de pele com hanseníase. Isso implica pouca validação do gene como alvo para PCR no diagnóstico da doença, evidenciando as limitações da técnica atual. |
| Abstract: | Leprosy is a chronic and disabling infectious disease caused by Mycobacterium leprae. It presents a broad clinical spectrum and is operationally classified into paucibacillary (PB) and multibacillary (MB) cases. There is evidence that the 16S rRNA gene can be used in polymerase chain reaction (PCR) for complementary detection with high sensitivity and specificity. However, there is no consensus in the literature regarding its diagnostic correspondence in relation to the specific operational classification of the disease. This study aimed to correlate, through a meta-analysis, the detection rate of leprosy by PCR with the 16S rRNA gene in the PB and MB clinical forms in relation to confirmed cases. This is a systematic review and meta-analysis study conducted according to the PRISMA 2020 guidelines, using the search descriptors with “AND”: “leprosy”; “Polymerase Chain Reaction”; The search for “16S rRNA” was conducted in the PubMed, SciELO, LILACS, and Science Direct databases. The search was limited to original observational articles in Portuguese, English, or Spanish, without a defined time period. The methodological quality of the selected articles was assessed using the Joanna Briggs Institute (JBI) checklists. A scientometric approach was applied to the articles using VOS Viewer and Scimago Graphica software. Meta-analysis was performed using Comprehensive Meta-Analyses software, employing Pearson's brightness test and the fixed effects model, in addition to subgroup analysis considering the sample type. The study was significant from the perspective of the paucibacillary group (Clinical biopsy: -0.45 [95% CI = -0.63 – -0.22], p < 0.001 / Skin smear: -0.52 [95% CI = -0.65 – -0.36], p < 0.001 / Overall: -0.50 [95% CI = -0.61 – - 0.37], p < 0.001). The PCR diagnostic method for the 16S rRNA gene of M. leprae presents low insight and diagnostic sensitivity in both clinical biopsy samples and skin smears with leprosy. This implies little validation of the gene as a target for PCR in the diagnosis of the disease, highlighting the limitations of the current technique. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/40661 |
| Aparece nas coleções: | DV - Biologia molecular |
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