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dc.creatorFuziki, Maria Eduarda Kounaris-
dc.date.accessioned2019-10-07T12:04:12Z-
dc.date.available2019-10-07T12:04:12Z-
dc.date.issued2019-07-30-
dc.identifier.citationFUZIKI, Maria Eduarda Kounaris. Aplicação de catalisador core-shell à redução fotocatalítica de selênio. 2019. 123 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Ponta Grossa, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/4481-
dc.description.abstractIn the present work, the synthesis of CoFe2O4@TiO2core-shell photocatalysts was performed by the sol-gel method, followed by their characterization and application to the Se (IV) photocatalytic reduction. To guide both catalyst synthesis and photocatalytic experiments, a central composite design was applied. The considered factors were: calcination temperature, titanium isopropoxide concentration (% v/v) in ethanol used in catalyst synthesis and pH of the solution used in the photocatalytic test. The techniques applied for the photocatalysts characterization were: N2 adsorption-desorption measurement, photoacoustic spectroscopy (PAS), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive Xray spectroscopy (EDS) and point of zero charge (PZC) determination. The results indicated that the most significant factors for photocatalytic removal of Se (IV) were the calcination temperature and the pH of the solution. The best conditions for increasing selenium removal within 2 minutes of photocatalysis are lower calcination temperatures (around 300 ºC) and pH around 3.5. The percentage of isopropoxide in ethanol used in the synthesis had little influence on both selenium photoreduction and catalyst properties. The calcination temperature also significantly affected the specific surface areas, bandgapand structure of the photocatalysts.pt_BR
dc.description.sponsorshipUniversidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR)pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.subjectOxidaçãopt_BR
dc.subjectMetais - Toxicologiapt_BR
dc.subjectMateriais nanoestruturadospt_BR
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectSelêniopt_BR
dc.subjectOxidationpt_BR
dc.subjectMetals - Toxicologypt_BR
dc.subjectNanostructured materialspt_BR
dc.subjectCatalystspt_BR
dc.subjectSeleniumpt_BR
dc.titleAplicação de catalisador core-shell à redução fotocatalítica de selêniopt_BR
dc.title.alternativeCore-shell catalyst applied in the photocatalytic reduction of seleniumpt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho, foi realizada a síntese de fotocatalisadores core-shell CoFe2O4@TiO2 pelo método sol-gel, seguida de sua caracterização e aplicação à redução fotocatalítica de Se(IV). Para orientar tanto a síntese dos catalisadores como a realização dos testes fotocatalíticos, utilizou-se um planejamento experimental composto central do tipo rotacional. Os fatores estudados foram: temperatura de calcinação, concentrações (% v/v) de isopropóxido de titânio em etanol utilizado na síntese do catalisador e pH da solução durante o teste fotocatalítico. As técnicas empregadas para caracterizar os fotocatalisadores foram: medida de adsorçãodessorção de N2, espectroscopia fotoacústica (PAS), difratometria de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por energia dispersiva de raios X (EDS) e ponto de carga zero (PCZ). Os resultados indicaram que os fatores mais significativos para remoção fotocatalítica do Se(IV) são a temperatura de calcinação do fotocatalisador e o pH da solução. As melhores condições para aumentar a remoção de selênio em 2 minutos de fotocatálise consistem no emprego de temperaturas mais baixas (próximo a 300 ºC) para calcinação e pH próximo de 3,5. O percentual de isopropóxido em etanol usado na síntese apresentou pouca influência tanto na fotorredução do selênio como nas propriedades dos catalisadores. A temperatura de calcinação também afetou significativamente a área superficial específica, bandgape a estrutura dos fotocatalisadores.pt_BR
dc.degree.localPonta Grossapt_BR
dc.publisher.localPonta Grossapt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-3871-6365pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1216201337200705pt_BR
dc.contributor.advisor1Lenzi, Giane Gonçalves-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0003-2065-9622pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6021910491013265pt_BR
dc.contributor.referee1Toniolo, Fabio Souza-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0003-2065-9622pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4183846294730007pt_BR
dc.contributor.referee2Brackmann, Rodrigo-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0001-6948-0223pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/4017429345069523pt_BR
dc.contributor.referee3Lenzi, Giane Gonçalves-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0003-2065-9622pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6021910491013265pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApt_BR
dc.subject.capesEngenharia/Tecnologia/Gestãopt_BR
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