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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/4060| Título: | Desenvolvimento de biomateriais para liberação de fármacos a base de titânio e colágeno |
| Título(s) alternativo(s): | Development of nanobiomaterials based on titanium and collagen as a drug release platform |
| Autor(es): | Ferreira, Carlise Hannel |
| Orientador(es): | Marques, Patricia Teixeira |
| Palavras-chave: | Materiais biomédicos Titânio Cinética química Biomedical materials Titanium Chemical kinetics |
| Data do documento: | 18-Fev-2019 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Pato Branco |
| Citação: | FERREIRA, Carlise Hannel. Desenvolvimento de biomateriais para liberação de fármacos a base de titânio e colágeno. 2019. 64 f. Dissertação (Mestrado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2019. |
| Resumo: | No presente estudo, os revestimentos de TiO2 desenvolvidos em um meio eletrolítico à base de etilenoglicol e SBF foram investigados como dispositivos de liberação de fármacos. Os nanotubos foram preparados a partir do titânio puro Ticp e da liga Ti6Al4V. A fim de retardar a liberação do medicamento (ciprofloxacina), o colágeno foi utilizado como barreira difusional. Após a síntese e o recobrimento os materiais foram caracterizados em relação à morfologia, microestrutura e ângulo de contato para os coatings. Na caracterização morfológica observou-se um diâmetro interno dos NTs cerca de 10 nm menor para a liga em relação aos NTs crescidos no titânio puro. Na caracterização microestrutural notou-se um maior aumento no tamanho do cristalito para os filmes finos crescidos no Ticp. Além disso, no estudo do ângulo de contato observa-se que para ambos os substratos o tempo de anodização influenciou igualmente na molhabilidade, diminuindo a molhabilidade com o aumento do tempo de anodização. A análise da cinética de liberação indica que a liberação do CIPRO ocorre através de mecanismos mistos, onde a liberação no início segue a cinética de Fick e então, a interação da droga com a superfície do óxido retardando o tempo de liberação. Os biomateriais obtidos da liga apresentaram tempos de liberação da droga mais longos em comparação com os do titânio puro, isso provavelmente é devido a maior área superficial da liga dado pela melhor auto-organização. Nos ensaios biológicos o halo de inibição mostrou que para qualquer amostra a inibição do microorganismo é eficiente, cobrindo pelo menos 12 vezes a área correspondente ao implante. Quanto a atividade hemolítica nenhuma das amostras apresentaram caráter tóxico para as células sanguíneas, e a concentração da droga liberada durante o ensaio de liberação permaneceu abaixo da concentração tóxica apresentando uma atividade bacteriostática. |
| Abstract: | In the present study, TiO2 coatings grown in an electrolytic medium based on ethylene glycol and PBS were investigated as drug delivery devices. The nanotubes were grown from pure Ticp titanium and Ti6Al4V alloy. In order to delay the release of the drug (ciprofloxacin), collagen was used as a diffusional barrier. After a synthesis and the coating was characterized in relation to the morphology, microstructure and contact angle for the coatings. In the morphological characterization, it was observed an internal diameter of NTs around 10nm smaller for the alloy in relation to NTs grown without pure titanium. In the microstructural characterization, we noticed a larger increase in crystal size for the thin films grown in Ticp. Moreover, no study of angle of observation for both substrates the anodization time also influenced a wettability, reducing humidity with increasing anodization time. The release kinetics analysis indicates the release of CIPRO since then with the mechanism of release of the onset of Fick's kinetics and then the interaction of the drug with the surface of the oxide can delay the release time. Biomaterials adhere to the binding to the longer cycle of the drug cycle compared to pure titanium, this is due to the higher surface area of the bond. In biological assays the inhibition halo is for any sample the inhibition of the microorganism is efficient at least 12 times the size of the implant. And for hemocyte hemocyte in vaccines. Toxic to blood cells and the release of the drug released during the holding test below the toxic concentration, a bacteriostatic activity. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/4060 |
| Aparece nas coleções: | PB - Programa de Pós-Graduação em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos |
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