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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/34601
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Janning, Jessika Adriane | - |
dc.date.accessioned | 2024-08-28T11:54:25Z | - |
dc.date.available | 2029-02-19 | - |
dc.date.available | 2024-08-28T11:54:25Z | - |
dc.date.issued | 2023-12-11 | - |
dc.identifier.citation | JANNING, Jessika Adriane. Avaliação polimórfica de amostras comerciais de cloridrato de buspirona: caracterização, triagem e impacto em formulações farmacêuticas. 2023. Dissertação (Mestrado em Tecnologias em Biociências) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Toledo, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/34601 | - |
dc.description.abstract | The polymorphism of active pharmaceutical ingredients is a solid-state property that can directly affect the quality and effectiveness of a medicine, especially when verificated in medicines with low solubility, since to be absorved it must first be soluble. In this sense, the present work aismed to the polymorphic evaluation of commercial samples of buspirone hydrochloride (an active pharmaceutical ingredient used for the production of anxiolytic medication), through characterization using the techniques of mid-infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry and diffraction. powder Xrays, seeking to verify which polymorph is produced by two different suppliers. According to the literature, buspirone hydrochloride can present two different polymorphs, called Form 1 and Form 2 and after characterizing the materials it was found that supplier B sells Form 2 and supplier A sells a mixture of Form 1 with Form 2. Furthermore, a polymorphic screening carried out through stress with elevated temperatures and humidity showed that Form 1 is the most stable polymorph. Finally, it was concluded that the different polymorphic forms do not present significant differences in solubility and are presented as highly soluble by the Biopharmaceutical Classification System, causing no risks to patients and pharmaceutical industries in relation to this solid-state property. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Tecnológica Federal do Paraná | pt_BR |
dc.rights | embargoedAccess | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | pt_BR |
dc.subject | Medicamentos - Pesquisa | pt_BR |
dc.subject | Excipientes farmacêuticos | pt_BR |
dc.subject | Tecnologia farmacêutica | pt_BR |
dc.subject | Drugs - Research | pt_BR |
dc.subject | Excipients | pt_BR |
dc.subject | Pharmaceutical technology | pt_BR |
dc.title | Avaliação polimórfica de amostras comerciais de cloridrato de buspirona: caracterização, triagem e impacto em formulações farmacêuticas | pt_BR |
dc.title.alternative | Polymorphic evaluation of commercial samples of buspirone hydrochloride: characterization, screening and impact on pharmaceutical formulations | pt_BR |
dc.type | masterThesis | pt_BR |
dc.description.resumo | Polimorfismo de insumos farmacêuticos ativos é uma propriedade do estado sólido que pode afetar diretamente a qualidade e eficácia de um medicamento, principalmente quando verificado em fármacos de baixa solubilidade, uma vez que para ser absorvido ele precisa primeiramente estar solúvel. Neste sentido, no presente trabalho foi realizada a avaliação polimórfica de amostras comerciais de cloridrato de buspirona (um insumo farmacêutico ativo utilizado para produção de medicamentos ansiolíticos) por meio da caracterização pelas técnicas de espectroscopia de infravermelho médio, calorimetria exploratória diferencial de varredura e difração de raios-X de pó, confirmando qual o polimorfo produzido por dois diferentes fornecedores. De acordo com a literatura, o cloridrato de buspirona pode apresentar dois polimorfos diferentes, denominados de Forma 1 e Forma 2 e após a caracterização dos materiais constatou-se que o fornecedor B comercializa a Forma 2 e o fornecedor A comercializa uma mistura de Forma 1 com a Forma 2. Além disso, a triagem polimórfica realizada por meio de estresse com temperaturas e umidade elevadas mostraram que a Forma 1 é o polimorfo mais estável. Por fim, concluiu-se que as diferentes formas polimórficas não apresentam diferenças significativas em solubilidade e mostraram-se altamente solúveis pelo Sistema de Classificação Biofarmacêutica, não causando riscos para os pacientes e indústrias farmacêuticas em relação a esta propriedade do estado sólido. | pt_BR |
dc.degree.local | Toledo | pt_BR |
dc.publisher.local | Toledo | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/5607133148772194 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Eising, Renato | - |
dc.contributor.advisor1ID | https://orcid.org/0000-0003-2288-4997 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6674593941272595 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Eising, Renato | - |
dc.contributor.referee1ID | https://orcid.org/0000-0003-2288-4997 | pt_BR |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6674593941272595 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Coutinho, Cláudia Flávia Breda | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/0790510691129202 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Dragunski, Douglas Cardoso | - |
dc.contributor.referee3ID | https://orcid.org/0000-0001-7870-097X | pt_BR |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/0612112281360342 | pt_BR |
dc.contributor.referee4 | Schmitz, Jones Erni | - |
dc.contributor.referee4ID | https://orcid.org/0000-0002-4337-1480 | pt_BR |
dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/6648403802855421 | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Tecnologias em Biociências | pt_BR |
dc.publisher.initials | UTFPR | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS | pt_BR |
dc.subject.capes | Biotecnologia | pt_BR |
Aparece nas coleções: | TD - Programa de Pós-Graduação em Tecnologias em Biociências |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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