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dc.creatorRosa, Lillian Roberta Vieira da-
dc.date.accessioned2023-06-16T13:47:32Z-
dc.date.available2053-03-31-
dc.date.available2023-06-16T13:47:32Z-
dc.date.issued2022-08-15-
dc.identifier.citationROSA, Lillian Roberta Vieira da. Formulação de meio de cultivo para pseudomonas fluorescens. 2022. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Ponta Grossa, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/31573-
dc.description.abstractThe adoption of an ecofriendly posture is an alternative for the development of an agriculture with less environmental impact. The use of rhizospheric microorganisms has been shown to be an excellent alternative for organomineral fertilization. Among these microorganisms Pseudomonas fluorescens presents itself as an excellent solubilizer of phosphate present in the soil, avoiding the need to apply nitrogen and phosphate fertilizers, which, although they help in the development of the plant, much of it remains in a residual form in the soil, being able to calcify and destabilize. the pH of the soil, so the application of P. fluorescens is positive both in reducing the application of fertilizers and in the synthesis of residual compounds. The species is characterized as a Gram-negative bacillus, producer of fluorescent pigments, capable of producing biofilms as well as degrading various compounds in the presence or absence of O2. Knowing the morphological aspects of this microorganism is essential for its production on an industrial scale and the development of a quality control system. The objective of this study was to formulate a specific culture medium for the production of P. fluorescens on an industrial scale. The analyzes were carried out at the Fertibio do Brasil inoculant industry, where colony and cell morphology analyzes were carried out, biochemical profile definition through 15 tests adapted from the literature, formulation of specific culture media, standardization of fermentative parameters and cost analysis. Through the morphological analysis, it was confirmed that the strain, P. fluorescens ATCC 13525 as a Gram-negative bacillus, capable of carrying out the synthesis of carbohydrates, with oxidative potential, nitrate reduction, and facultative aerobics with the definition of biochemical profile. three culture media were formulated, which underwent analysis of cell concentration and stability, in order to define the most suitable for the microorganism in question, all data obtained were statistically evaluated using the ANOVA and Tukey test, at the end of the study if established medium C as the most suitable for the production of inoculant based on P. fluorescens, as it reached the minimum cell concentrations, in addition to offering adequate support for quality control, and the parameters of temperature fermentations were also defined. and stirring at 30°C and 100rpm respectively.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsembargoedAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.subjectAdubos e fertilizantespt_BR
dc.subjectFosfatopt_BR
dc.subjectRizosferapt_BR
dc.subjectImpacto ambientalpt_BR
dc.subjectPseudomonaspt_BR
dc.subjectFertilizerspt_BR
dc.subjectPhosphatespt_BR
dc.subjectRhizospherept_BR
dc.subjectEnvironmental impact statementspt_BR
dc.titleFormulação de meio de cultivo para pseudomonas fluorescenspt_BR
dc.title.alternativeFormulation of a cultivation medium for pseudomonas fluorescenspt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoA adoção de uma postura ecofriendly é uma alternativa para o desenvolvimento de uma agricultura de menor impacto ambiental. O uso de microrganismos rizosféricos tem se mostrado como uma excelente alternativa para a adubação organomineral. Dentre estes microrganismos Pseudomonas fluorescens apresenta-se como uma excelente solubilizadora de fosfato presente no solo, evitando a necessidade da aplicação de fertilizantes nitrogenados e fosfatados, que embora auxiliem no desenvolvimento da planta, boa parte fica de forma residual no solo, podendo calcificar e desestabilizar o pH do solo, sendo assim a aplicação de P. fluorescens é positiva tanto na redução da aplicação dos fertilizantes, quanto na sintetização dos compostos residuais. A espécie é caracterizada como um bacilo Gram-negativo, produtor de pigmentos fluorescentes, com capacidade de produção de biofilme assim como degradação de compostos variados na presença ou ausência de O2. Conhecer os aspectos morfológicos deste microrganismo é essencial para a sua produção em escala industrial e desenvolvimento de um sistema de controle de qualidade. O objetivo deste estudo foi formular um meio de cultivo específico para produção de P. fluorescens em escala industrial. As análises foram desenvolvidas na indústria de inoculantes Fertibio do Brasil, onde foram realizadas análises de morfologia de colônia e celular, definição de perfil bioquímico através de 15 testes adaptados da literatura, formulação de meios de cultivos específicos, padronização dos parâmetros fermentativos e análise de custos. Através das análises morfológicas confirmou-se que a cepa, P. fluorescens ATCC 13525 como sendo um bacilo Gram-negativo, capaz de realizar a síntese de carboidratos, com potencial oxidativo, redutora de nitrato, e aeróbica facultativa com a definição de perfil bioquímico foram formulados três meios de cultivos, aos quais passaram por análises de concentração e estabilidade celular, com o fim de definir o mais adequado para o microrganismo em questão, todos os dados obtidos foram avaliados estatisticamente através do teste ANOVA e Tukey, ao final do estudo se estabeleceu o meio C como o mais adequado para a produção de inoculante a base de P. fluorescens, pois o mesmo atingiu as concentrações celulares mínimas, além de oferecer um suporte adequado para o controle de qualidade e também foram definidos os parâmetros de fermentações de temperatura e agitação em 30°C e 100rpm respectivamente.pt_BR
dc.degree.localPonta Grossapt_BR
dc.publisher.localPonta Grossapt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0002-3705-6142pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2210141103567065pt_BR
dc.contributor.advisor1Sydney, Eduardo Bittencourt-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0001-7194-8315pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4257966538914643pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Hashimoto, Elisabete Hiromi-
dc.contributor.advisor-co1IDhttps://orcid.org/0000-0002-1368-4785pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2913931020821513pt_BR
dc.contributor.referee1Sydney, Eduardo Bittencourt-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0001-7194-8315pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4257966538914643pt_BR
dc.contributor.referee2Pasqualini, Ana Paula de Azevedo-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0002-1430-6495pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/7388089175059376pt_BR
dc.contributor.referee3Hashimoto, Elisabete Hiromi-
dc.contributor.referee3IDhttps://orcid.org/0000-0002-1368-4785pt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2913931020821513pt_BR
dc.contributor.referee4Cunha, Mário Antônio Alves da-
dc.contributor.referee4IDhttps://orcid.org/0000-0002-1589-7311pt_BR
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/3151576713472624pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
dc.subject.capesBiotecnologiapt_BR
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