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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/24114
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Lopes, Caroline Salmeron | - |
dc.date.accessioned | 2021-02-05T16:51:31Z | - |
dc.date.available | 2021-02-05T16:51:31Z | - |
dc.date.issued | 2020-04-22 | - |
dc.identifier.citation | LOPES, Caroline Salmeron. Síntese e caracterização da hidroxiapatita porosa obtida pela adição de amido. 2020. 44 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/24114 | - |
dc.description.abstract | Hydroxyapatite (HA) is a material belonging to the calcium phosphate ceramics class and it is widely used in biomaterials´ area because it has properties such as biocompatibility and osteoconduction. In addition to being used in its dense form, its porous form can be adopted for certain applications as a support for the release of hormones, vaccines and antibiotics and as coatings for orthopedic and dental metallic prostheses. Several methods can be used to obtain the porous structure of HA, in which, the addition of organic materials. Thus, this work aims to synthesize HAP through the wet chemical precipitation with subsequent addition of 5 and 10% of starch for the formation of the porous structure. Samples with 5 and 10% starch were compared with pure hydroxyapatite. X-ray diffraction test (XRD) identified the presence of only hydroxyapatite and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) confirmed the presence of hydroxyapatite and starch bonds in the samples. Thermogravimetry (TG) analysis was essential to determine the degradation temperature of organic material and dilatometry to verify the contraction of HAP during calcination/sintering. Scanning electron microscopy (SEM) was used to observe the formation of pores and the morphology of the synthesized hydroxyapatite. Samples with 10% starch showed higher amounts of formed pores. | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Tecnológica Federal do Paraná | pt_BR |
dc.rights | openAccess | pt_BR |
dc.subject | Hidroxiapatita | pt_BR |
dc.subject | Amido | pt_BR |
dc.subject | Porosidade | pt_BR |
dc.subject | Hydroxylapatite | pt_BR |
dc.subject | Starch | pt_BR |
dc.subject | Porosity | pt_BR |
dc.title | Síntese e caracterização da hidroxiapatita porosa obtida pela adição de amido | pt_BR |
dc.title.alternative | Synthesis and characterization of the porous hydroxyapatite obtained by the addition of starch | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
dc.description.resumo | A hidroxiapatita (HAP) é um material pertencente à classe das cerâmicas de fosfatos de cálcio e é amplamente utilizada na área de biomateriais por apresentar propriedades como biocompatibilidade e osteocondução. Além de ser empregada na sua forma densa, pode se adotar sua forma porosa para determinadas aplicações como suporte para liberação de hormônios, vacinas e antibióticos, bem como revestimentos de próteses metálicas ortopédicas e odontológicas. Vários métodos podem ser utilizados para obter a estrutura porosa da HAP, na qual, destaca-se a adição de materiais orgânicos. Dessa forma, este trabalho tem como objetivo sintetizar a HAP por meio do método de precipitação química via úmida com posterior adição de 5 e 10% de amido para a formação da estrutura porosa. As amostras com 5 e 10% de amido foram comparadas com a hidroxiapatita pura. O ensaio de difração de raios X (DRX) identificou a presença somente da hidroxiapatita e a espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) comprovou a presença da fase da hidroxiapatita e do amido nas amostras. A análise de termogravimetria (TG) foi essencial para determinar a temperatura de degradação do material orgânico e a dilatometria para verificar a contração da HAP durante calcinação/sinterização. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) foi utilizada para observar a formação dos poros e a morfologia da hidroxiapatita sintetizada. As amostras com 10% de amido apresentaram maiores quantidades de poros formados. | pt_BR |
dc.degree.local | Londrina | pt_BR |
dc.publisher.local | Londrina | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Florian, Márcio | - |
dc.contributor.referee1 | Higa, Silvia Midori | - |
dc.contributor.referee2 | Cabeça, Luis Fernando | - |
dc.contributor.referee3 | Florian, Márcio | - |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.program | Engenharia de Materiais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UTFPR | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA | pt_BR |
Aparece nas coleções: | LD - Engenharia de Materiais |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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