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dc.creatorSundin, Mônica Saladini-
dc.date.accessioned2014-11-07T15:48:52Z-
dc.date.available2014-11-07T15:48:52Z-
dc.date.issued2014-07-15-
dc.identifier.citationSUNDIN, Mônica Saladini. Riscos na reutilização de produtos médicos esterilizados em óxido de etileno. 2014. 76 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/988-
dc.description.abstractThe present study analyzed 275 results for residues of ethylene oxide (ETO) and by-products such as ethylene glycol (ETG) and ethylene chloridrine (ETCH), in medical devices sterilized using ethylene oxide. The methodology differs from other studies for not being a simulation, but rather real cases of sterilized devices in which the amount of residue was measured. The quantities of residues obtained were compared with the top levels established by regulations. There was a great adjustment of the results to the limits established by the regulation. However problems were found mainly in the large amount of outliers values, a problem that indicates possible issues during the airing stage of the devices. In order to support this study, related studies have been made and are presented here with the names: Analysis of Uncertainty in Chromatograph Calibration Curves in Ethylene Oxide Residues Measuring; Ethylene Oxide Residuals in Gelfoam® and Ethylene Oxide Residuals in Saline Bottles.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.subjectÓxido de etilenopt_BR
dc.subjectProdutos médicos - Esterilizaçãopt_BR
dc.subjectAvaliação de riscospt_BR
dc.subjectAnálise cromatográficapt_BR
dc.subjectEngenharia biomédicapt_BR
dc.subjectEthylene oxidept_BR
dc.subjectMedical supplies - Sterilizationpt_BR
dc.subjectRisk assessmentpt_BR
dc.subjectChromatographic analysispt_BR
dc.subjectBiomedical engineeringpt_BR
dc.titleRiscos na reutilização de produtos médicos esterilizados em óxido de etilenopt_BR
dc.typemasterThesispt_BR
dc.description.resumoO presente estudo analisou 275 resultados de resíduos de óxido de etileno (OE) e subprodutos tais como etilenoglicol (ETG) e etilenocloridrina (ETCH), em produtos médicos esterilizados com óxido de etileno. A metodologia utilizada difere de outros estudos por não ser uma simulação, mas sim casos reais de produtos esterilizados nos quais se mediu a quantidade de resíduos. As quantidades de resíduos obtidas foram comparadas com os limites máximos estabelecidos por normas. Observou-se uma grande adequação dos resultados aos limites estabelecidos por norma. No entanto problemas foram encontrados, principalmente, na grande quantidade de valores aberrantes, problema este que indica possíveis problemas na fase de aeração dos produtos. Para a fundamentação do presente estudo foram feitos estudos complementares, aqui apresentados com os nomes de: Análise de Incertezas em Curvas de Calibração de um Cromatógrafo na Medição de Resíduos de Óxido de Etileno; Resíduos de Óxido de Etileno em Esponja Cirúrgica Gelfoam® e Resíduos de Óxido de Etileno em Soro Fisiológico 0,9%.pt_BR
dc.degree.localCuritibapt_BR
dc.degree.levelMestradopt_BR
dc.publisher.localCuritibapt_BR
dc.contributor.advisor1Machado Neto, Vicente-
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Biomédicapt_BR
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