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dc.creatorSena, Igor Silva-
dc.date.accessioned2026-08-28T19:15:40Z-
dc.date.available2026-08-28T19:15:40Z-
dc.date.issued2025-12-09-
dc.identifier.citationSENA, Igor Silva. Análise de teor de vitamina e em suplementos comerciais. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Toledo, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/41272-
dc.description.abstractDietary supplementation had become established as a growing practice in Brazil, following a global trend toward achieving a healthier and more balanced lifestyle. Among the widely used supplements was vitamin E, an essential nutrient found in foods such as eggs, fish, vegetable oils, and avocados. Its antioxidant activity played a fundamental role in protecting cells from damage caused by free radicals, contributing to the prevention of dermatological and cardiovascular diseases. The present study aimed to perform dosage tests and compare vitamin E levels in dietary supplements from different brands marketed at retail, with emphasis on products from companies not linked to pharmaceutical industries. Oversight of dietary supplements in Brazil exhibited weaknesses, especially when compared to the strict controls applied to pharmaceutical products. This regulatory gap resulted from the rapid growth in the availability of new products on the market and from the classification of these supplements as food products, which made the application of uniform standards and rigorous controls more difficult. This scenario highlighted the need for greater attention from regulatory authorities to ensure the quality, safety, and efficacy of these products. Based on the results, it was possible to perform a detailed comparison of vitamin E levels with the quality parameters established by agencies such as the Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). The quantitative analysis of vitamin E in dietary supplements required the application of scientific methods capable of ensuring precise and reliable results, with a methodology based on high performance liquid chromatography (HPLC) adopted for the determinations. Products from both food and pharmaceutical brands achieved satisfactory results according to their intended purposes and market positioning, meeting the specifications required by the United States Pharmacopeia (USP). This study aimed to contribute to strengthening quality control of dietary supplements and to raising awareness of the importance of more rigorous regulations, ensuring greater consumer protection and promoting transparency within the sector.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.enpt_BR
dc.subjectAlimentos funcionaispt_BR
dc.subjectAntioxidantespt_BR
dc.subjectCromatografia a líquido de alta eficiênciapt_BR
dc.subjectFunctional foodspt_BR
dc.subjectAntioxidantspt_BR
dc.subjectHigh performance liquid chromatographypt_BR
dc.titleAnálise de teor de vitamina E em suplementos comerciaispt_BR
dc.title.alternativeAnalysis of vitamin E content in commercial supplementspt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.description.resumoA suplementação alimentar havia se consolidado como uma prática crescente no Brasil, acompanhando uma tendência global em busca de uma vida mais saudável e equilibrada. Entre os suplementos amplamente utilizados estava a vitamina E, um nutriente essencial encontrado em alimentos como ovos, peixes, óleos vegetais e abacates. Sua ação antioxidante desempenha um papel fundamental na proteção das células contra os danos causados por radicais livres, contribuindo para a prevenção de doenças dermatológicas e cardiovasculares. O presente estudo tinha como objetivo realizar testes de doseamento e comparar os teores de vitamina E em suplementos alimentares de diferentes marcas comercializadas no varejo, com em produtos de empresas não vinculadas a indústrias farmacêuticas. A fiscalização dos suplementos alimentares no Brasil apresentava fragilidades, sobretudo quando comparada aos rigorosos controles aplicados a produtos farmacêuticos. Essa lacuna regulatória decorria do crescimento acelerado da oferta de novos produtos no mercado e da classificação desses suplementos como gêneros alimentícios, o que dificultava a aplicação de padrões uniformes e controles rigorosos. Tal cenário destacava a necessidade de maior atenção das autoridades reguladoras para garantir a qualidade, segurança e eficácia desses produtos. A partir dos resultados, foi possível realizar uma comparação detalhada dos teores de vitamina E com os parâmetros de qualidade estabelecidos por órgãos como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A análise quantitativa da vitamina E em suplementos alimentares exigiu a aplicação de métodos científicos capazes de assegurar resultados precisos e confiáveis, sendo adotada uma metodologia em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para a realização das determinações. Produtos de marcas alimentícias e farmacêuticas obtiveram resultados satisfatórios conforme suas propostas e posicionamento de mercado, atendendo às especificações exigidas pela farmacopéia americana (USP). Este estudo pretendia contribuir para o fortalecimento do controle de qualidade de suplementos alimentares e para a conscientização da importância de regulamentações mais rigorosas, assegurando maior proteção aos consumidores e promovendo a transparência no setor.pt_BR
dc.degree.localToledopt_BR
dc.publisher.localToledopt_BR
dc.contributor.advisor1Zara, Ricardo Fiori-
dc.contributor.referee1Cottica, Solange Maria-
dc.contributor.referee2Almeida, Robson Luciano de-
dc.contributor.referee3Zara, Ricardo Fiori-
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programEngenharia de Bioprocessos e Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIASpt_BR
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