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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/41153| Título: | Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade do composto (E)-4(4-hidroxi-3-metoxifenil)but-3-en-2-ona através do bioensaio em Allium cepa |
| Título(s) alternativo(s): | Evaluation of the cytotoxicity and genotoxicity of the compound (E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one using an Allium cepa bioassay |
| Autor(es): | Oliveira, Stefhanie Mondini |
| Orientador(es): | Barancelli, Daniela Aline |
| Palavras-chave: | Plantas - Efeito dos produtos químicos Toxicologia Antioxidantes Agentes antiinflamatórios Compostos bioativos Plants - Effect of chemicals on Toxicology Antioxidants Anti-inflammatory agents Bioactive compounds |
| Data do documento: | 6-Jul-2026 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Campo Mourao |
| Citação: | OLIVEIRA, Stefhanie Mondini. Avaliação da citotoxicidade e genotoxicidade do composto (E)-4(4-hidroxi-3-metoxifenil)but-3-en-2-ona através do bioensaio em Allium cepa. 2026. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campo Mourão, 2026. |
| Resumo: | A curcumina, principal composto bioativo da Curcuma longa, é amplamente estudada devido às suas propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas, atribuídas à sua estrutura química, composta por dois anéis aromáticos ligados por uma cadeia conjugada, favorecendo a deslocalização eletrônica e a estabilidade por ressonância. A partir dessa estrutura, diversos derivados sintéticos têm sido desenvolvidos, entre eles, o composto monoarilado (E)-4-(4-hidróxi-3-metóxifenil)but-3-en-2-ona (dehidrozingerona). Assim, objetivou-se neste trabalho, avaliar o potencial citotóxico e genotóxico do análogo da curcumina, o composto dehidrozingerona (DZG), (o qual foi sintetizado no laboratório), através do bioensaio com Allium cepa, organismo utilizado como indicador de toxicidade devido à elevada sensibilidade de suas células meristemáticas. Os bulbos foram testados nas concentrações de 1, 10, 100 e 1000 ng/L do composto, sendo avaliados parâmetros relacionados à divisão celular e aos danos cromossômicos. Os resultados demonstraram que, nas concentrações analisadas, o composto estudado, não causou redução significativa do índice mitótico nem aumento de alterações cromossômicas, indicando ausência de efeitos citotóxicos e genotóxicos nas condições experimentais. O estudo contribui para o desenvolvimento de novos compostos com potencial antioxidante, ampliando a gama de substâncias de baixa toxicidade com potencial de aplicação na indústria farmacêutica. |
| Abstract: | Curcumin, the main bioactive compound of Curcuma longa, has been extensively studied due to its antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial properties, which are attributed to its chemical structure consisting of two aromatic rings connected by a conjugated chain, favoring electron delocalization and resonance stability. Based on this structure, several synthetic derivatives have been developed, including the monoarylated compound (E)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one (dehydrozingerone). Therefore, the present study aimed to evaluate the cytotoxic and genotoxic potential of the curcumin analog dehydrozingerone (DZG), which was synthesized in the laboratory, using the Allium cepa bioassay, an organism widely employed as a toxicity indicator due to the high sensitivity of its meristematic cells. Bulbs were exposed to the compound at concentrations of 1, 10, 100, and 1000 ng/L, and parameters related to cell division and chromosomal damage were evaluated. The results demonstrated that, at the concentrations tested, the studied compound did not cause a significant reduction in the mitotic index or an increase in chromosomal abnormalities, indicating the absence of cytotoxic and genotoxic effects under the experimental conditions. This study contributes to the development of new compounds with antioxidant potential, expanding the range of low-toxicity substances with promising applications in the pharmaceutical industry. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/41153 |
| Aparece nas coleções: | CM - Licenciatura em Química |
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