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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/38617| Título: | Caracterização da degradação forçada do ácido acetilsalicílico |
| Título(s) alternativo(s): | Characterization of forced degradation of acetylsalicylic acid |
| Autor(es): | Santos, João Pedro Caetano dos |
| Orientador(es): | Stevanato, Alessandra |
| Palavras-chave: | Aspirina Decomposição (Química) Estabilidade Embalagens Aspirin Decomposition (Chemistry) Stability Packaging |
| Data do documento: | 7-Jul-2025 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Londrina |
| Citação: | SANTOS, João Pedro Caetano dos. Caracterização da degradação forçada do ácido acetilsalicílico. 2025. Trabalho de conclusão de curso (Licenciatura em Química) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2025. |
| Resumo: | Considerada por muitos como o medicamento que revolucionou a indústria farmacêutica, o ácido acetilsalicílico presente na Aspirina® tem como principal característica suas propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. Com consumo anual estimado entre 50 a 120 milhões de comprimidos em todo o mundo, este medicamento por suas multi-ações no corpo humano acaba sendo muitas vezes utilizado de forma exagerada e consequentemente, ocasiona um armazenamento incorreto em locais domésticos. Para tanto, este trabalho realizado na Universidade Tecnológica Federal do Paraná (UTFPR) campus Londrina-PR, busca demonstrar um estudo acerca do desempenho do ácido acetilsalicílico frente a uma degradação forçada por alteração térmica e úmida. Foram analisadas três amostras comerciais distintas, identificadas como A, B e C, submetidas a ensaios de degradação por períodos de 5 e 7 dias, na embalagem original e fora dela. As análises foram conduzidas utilizando duas metodologias principais: titulação ácido-base para quantificação do teor de ácido acetilsalicílico e espectroscopia vibracional na região do infravermelho por transformada de Fourier (FTIR-ATR) para identificação de alterações estruturais no composto. Os resultados foram extremamente expressivos, apresentando uma redução de teor do ácido acetilsalicílico superior a 10% em apenas 7 dias de exposição à umidade, ultrapassando o limite prescritos em compêndios oficiais. Por outro lado, as amostras, embaladas com materiais de maior barreira, demonstraram maior resistência, mantendo seus teores dentro das especificações nos mesmos períodos de exposição. As análises por espectroscopia na região do infravermelho revelaram alterações estruturais importantes, como a redução da banda de estiramento do grupo éster, indicando ruptura desta ligação, consequentemente, a formação de produtos de degradação, como o ácido salicílico, confirmado pelo aumento nas bandas de estiramentos C=O e O-H. Este estudo, portanto, evidencia que o armazenamento incorreto e a escolha inadequada da embalagem podem levar a uma perda significativa da eficácia terapêutica do ácido acetilsalicílico, comprometendo não apenas sua estabilidade, mas também colocando em risco a segurança do paciente. |
| Abstract: | Considered by many to be the drug that revolutionized the pharmaceutical industry, the main characteristic of acetylsalicylic acid in Aspirin® is its analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties. With an estimated annual consumption of between 50 and 120 million tablets worldwide, this drug, due to its multiple actions on the human body, often ends up being overused and consequently leads to incorrect storage in domestic places. To this end, this study carried out at the Federal Technological University of Paraná (UTFPR), Londrina-PR campus, seeks to demonstrate a study on the performance of acetylsalicylic acid in the face of forced degradation due to thermal and humidity changes. Three different commercial samples, identified as A, B and C, were analyzed and subjected to degradation tests for periods of 5 and 7 days, in the original packaging and outside it. The analyses were conducted using two main methodologies: acid-base titration to quantify the acetylsalicylic acid content and Fourier transform infrared vibrational spectroscopy (FTIR-ATR) to identify structural changes in the compound. The results were extremely expressive, showing a reduction in the acetylsalicylic acid content of more than 10% in just 7 days of exposure to humidity, exceeding the limit prescribed in official compendia. On the other hand, the samples packaged with higher barrier materials demonstrated greater resistance, maintaining their contents within the specifications during the same exposure periods. The analyses by infrared spectroscopy revealed important structural changes, such as the reduction of the stretching band of the ester group, indicating rupture of this bond and, consequently, the formation of degradation products, such as salicylic acid, confirmed by the increase in the C=O and O-H stretching bands. This study, therefore, shows that incorrect storage and inadequate choice of packaging can lead to a significant loss of therapeutic efficacy of acetylsalicylic acid, compromising not only its stability, but also putting patient safety at risk. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/38617 |
| Aparece nas coleções: | LD - Licenciatura em Química |
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