1. Repositório Institucional da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT)
  2. GRAD - Cursos de Graduação
  3. TCC - Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. Dois Vizinhos
  5. DV - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/35011
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorFerreira, Luciane Xavier-
dc.date.accessioned2024-10-07T22:15:04Z-
dc.date.available2195-10-07-
dc.date.available2024-10-07T22:15:04Z-
dc.date.issued2022-03-04-
dc.identifier.citationFERREIRA, Luciane Xavier. Desenvolvimento de um ensaio de fluxo lateral à base de proteína p24 recombinante para diagnóstico de leucose bovina. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Dois Vizinhos, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/35011-
dc.description.abstractEnzootic Bovine Leukosis is a viral disease that causes significant loss in the production chain, in addition to being a potential risk to human health. Nevertheless, diagnostic tests available on the market are costly and time-consuming, influencing the producer's decision to diagnose the entire herd. Therefore, there is no traceability of the disease and much less an incentive to eradicate it. In view of this, we propose the development of a lateral flow assay (rapid diagnosis) based on the recombinant p24 protein as an antigen. The p24 protein is present in the nucleocapsid of the vírus and can be produced through recombinant DNA technology, in Escherichia coli. For this purpose, blood samples from infected cows were donated by local veterinarians and submitted to DNA extraction and gene amplification by PCR. Recombinant DNA based on the pUC19 vector will be transformed into E. coli. Protein purification will be performed by selective permeation, three-phase extraction and hydrophobic chromatography. Purified samples will be analyzed by HPLC-UV. The prototype test will consist of cellulose and nylon filters, and a nitrocellulose membrane in which the antigen will be conjugated with colloidal gold to visualize the lines. This project will be conducted in a partnership with the company Xavier & Loureiro Biotec LTDA, with the trade name Gene de Yebá.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paranápt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectDNA recombinantept_BR
dc.subjectLeucose enzoótica bovinapt_BR
dc.subjectEngenharia genéticapt_BR
dc.subjectRecombinant DNApt_BR
dc.subjectBovine leukosispt_BR
dc.subjectGenetic engineeringpt_BR
dc.titleDesenvolvimento de um ensaio de fluxo lateral à base de proteína p24 recombinante para diagnóstico de leucose bovinapt_BR
dc.title.alternativeDevelopment of a recombinant p24 protein-based lateral flow test for bovine leukosis diagnosispt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.description.resumoA Leucose Enzoótica Bovina é uma doença viral que acarreta perdas significativas na cadeia produtiva, além de ser um potencial risco para saúde humana. Contudo, os diagnósticos disponíveis no mercado são custosos e demorados, influenciando a tomada de decisão do produtor em diagnosticar todo o seu rebanho. Desta forma, não se tem rastreabilidade da doença e muito menos incentivo para sua erradicação. Em vista disso, propõe-se o desenvolvimento de um ensaio de fluxo lateral (diagnóstico rápido) com base na proteína p24 recombinante como antígeno. A proteína p24 é presente no nucleocapsídeo do vírus e pode ser produzida por meio da tecnologia do DNA recombinante, em Escherichia coli. Para isso, sangue bovino contaminado foi doado por veterinários locais e submetido à extração e amplificação do gene por PCR. DNA recombinante com base no vetor pUC19 será transformado em E.coli. Para purificar a proteína será feita permeação seletiva, extração de três fases e cromatografia hidrofóbica. Os purificados serão analisados em cromatografia líquida de alta eficiência com leitor UV (CLAE-UV). O ensaio será constituído de filtros de celulose e nylon, e membrana de nitrocelulose na qual o anticorpo antibovino será conjugado com ouro coloidal para visualização das linhas. Este projeto será realizado em parceria com a empresa Xavier & Loureiro Biotec LTDA, de nome fantasia Gene de Yebá.pt_BR
dc.degree.localDois Vizinhospt_BR
dc.publisher.localDois Vizinhospt_BR
dc.contributor.advisor1Barros, Flavia Regina Oliveira de-
dc.contributor.advisor-co1Montanher, Paula Fernandes-
dc.contributor.referee1Gabiatti, Naiana Cristine-
dc.contributor.referee2Ghisi, Nédia de Castilhos-
dc.contributor.referee3Barros, Flavia Regina Oliveira de-
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programEngenharia de Bioprocessos e Biotecnologiapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApt_BR
Aparece nas coleções:DV - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
p24recombinanteleucosebovina.pdf
  Disponível a partir de 2195-10-07		1,86 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Recomendar este item Visualizar estatísticas


Este item está licenciada sob uma Licença Creative Commons Creative Commons