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Título: Síntese da heterojunção LaMnO3-TiO2 para degradação fotocatalítica de 4-nitrofenol em água
Título(s) alternativo(s): Synthesis of the LaMnO3-TiO2 heterojunction for photocatalytic degradation of 4-nitrophenol in water
Autor(es): Franchi, Gustavo Pasinato
Orientador(es): Brackmann, Rodrigo
Palavras-chave: Catálise heterogênea
Dióxido de titânio
Oxidação
Heterogeneous catalyses
Titanium dioxide
Oxidation
Data do documento: 20-Jun-2024
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Pato Branco
Citação: FRANCHI, Gustavo Pasinato. Síntese da heterojunção LaMnO3-TiO2 para degradação fotocatalítica de 4-nitrofenol em água. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Pato Branco, 2024.
Resumo: A crescente presença de contaminantes emergentes nos recursos hídricos caracteriza uma problemática para a qualidade da água e a saúde dos seres vivos. O 4-nitrofenol causa doenças dermatológicas e ao sistema nervoso, além de ser resistente à degradação natural, permanecendo no meio. Técnicas de descontaminação que possibilitam a retirada do 4-Nitrofenol são fundamentais, e os Processos Oxidativos Avançados (POAs), tal como a fotocatálise heterogênea vêm ganhando atenção nesse cenário. A técnica consiste em semicondutores na presença de radiação para formar radicais que transformam o contaminante em substâncias menos tóxicas. O dióxido de titânio (TiO2) é, atualmente, o semicondutor mais utilizado por seu baixo custo, pouca toxidade a saúde humana e alta eficiência fotocatalítica. Heterojunções que permitem utilizar a eficiência do TiO2 na radiação visível vêm sendo estudadas, com isso o objetivo deste trabalho é avaliar a eficácia fotocatalítica da heterojunção LaMnO3-TiO2 na remoção do 4-nitrofenol em água. A perovskita LaMnO3 foi sintetizada pelo método dos precursores poliméricos, o TiO2 e as heterojunções com porcentagens de 0, 25, 50, 75 e 100 % m/m foram sintetizadas pelo método solvotérmico. Todos os fotocatalisadores foram analisados pela difratometria de raios X e refinados pelo método de Rietveld, no qual resultou nas fases LaMnO3, Mn3O4 e os polimorfos do TiO2, anatase e bruquita. Observou-se também que a implementação da perovskita no TiO2 favoreceu a quantidade de bruquita porém diminuiu a eficiência em remover 4-nitrofenol do meio aquoso, com degração máxima de 36% em 6 horas, uma vez que neste estudo o TiO2 sem heterojunção foi o fotocatalisador que removeu 65,87% em 6 horas de fotocatálise.
Abstract: The growing presence of emerging contaminants in water resources poses a problem for water quality and the health of living beings. 4-nitrophenol causes dermatological and nervous system diseases, in addition to being resistant to natural degradation, remaining in the environment. Decontamination techniques that enable the removal of 4-Nitrophenol are fundamental, and Advanced Oxidative Processes (AOPs), such as heterogeneous photocatalysis, have been gaining attention in this scenario. The technique involves semiconductors in the presence of radiation to form radicals that transform the contaminant into less toxic substances. Titanium dioxide (TiO2) is currently the most used semiconductor due to its low cost, low toxicity to human health and high photocatalytic efficiency. Heterojunctions that allow using the efficiency of TiO2 in visible radiation have been studied, so the objective of this work is to evaluate the photocatalytic effectiveness of the LaMnO3-TiO2 heterojunction in removing 4- nitrophenol in water. The LaMnO3 perovskite was synthesized by the polymeric precursor method, the TiO2 and the heterojunctions with percentages of 0, 25, 50, 75 and 100% m/m were synthesized by the solvothermal method. All photocatalysts were analyzed by X-ray diffractometry and refined by the Rietveld method, which resulted in the phases LaMnO3, Mn3O4 and the polymorphs of TiO2, anatase and brookite. It was also observed that the implementation of perovskite in TiO2 favored the amount of bruchite but reduced the efficiency in removing 4-nitrophenol, with maximum degradation of 36% in 6 hours, from the aqueous medium, since in this study TiO2 without heterojunction was the photocatalyst that removed 65.87% in 6 hours. of photocatalysis.
URI: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/34456
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