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dc.creatorRezende, Bruno Henrique Martarello-
dc.date.accessioned2023-05-06T02:41:24Z-
dc.date.available2023-05-06T02:41:24Z-
dc.date.issued2022-12-16-
dc.identifier.citationREZENDE, Bruno Henrique Martarello. Salicil-hidrazonas: estudo insilico, síntese e avaliação de atividade antituberculose. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/31353-
dc.description.abstractTuberculosis is an ancient infectious disease caused by the bacillus Mycobacterium tuberculosis, which still has a high rate of contamination and deaths, especially in the last decade. The treatment is multichemotherapeutic, involving substances that are highly toxic, especially due to the time of exposure to some of them, since the treatment is long. In view of these diversities, a large number of individuals abandon the treatment aimed at eliminating the bacillus, and the emergence of strains that are multiresistant to the antibiotics used in therapy is common, exposing the need to seek new compounds with antituberculosis potential and with less toxicity during the period which treatment takes place. Salicylhydrazones are bioactive molecules frequently reported as substances with antibacterial and antiinflammatory action in the literature,motivating studies of compounds derived from these molecules. Thus, the present work presents the synthesis of two salicylhydrazones (2Furaldehyde salicylhydrazone(SH10) and 2Tiophenecarboxaldehyde salicylhydrazone (SH11)), from salicylic acid, with a view to evaluating the antiMycobacterium tuberculosis activity and carrying out in silico physicochemical parameters prediction studies. The compounds were obtained in yields ranging from 34.34% to 57.06%. The characterization of the compounds was performed using 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and infrared spectroscopy. The investigation of the in silico parameters was carried out for a series of 17 salicylhydrazones (SH1SH17) using the OSIRIS Property Explorer®, SwissADME®, PASS Online® and Molinspiration® software, provided data on the physicochemical properties about the capacity for oral bioavailability, toxicological action, predictions of pharmacological activities and bioactivity. The evaluation of the antituberculosis activity of salicylhidrazones SH1SH17 was carried out with the standard H37Rv strain and strains resistant to the drugs used in tuberculosis chemotherapy, aiming at identifying potential new drugs that can satisfactorily act as antituberculosis agents. The most active salicylhydrazones against the standard H37Rv strain of M. tuberculosis: MIC of 3.8 μg.mL1 (SH11), 7.9 μg.mL1 (SH10), 15.6 μg.mL1 (SH13 and SH14) and 31.25 μg.mL1 (SH8, SH12, SH15 and SH16). Finally, although the mechanism of action or the molecular targets for the proposed molecules is not known, it was observed that when inserted heterocyclic substituents it results in an improvement of the activity.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Tecnológica Federal do Paranápt_BR
dc.rightsopenAccesspt_BR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/pt_BR
dc.subjectTuberculosept_BR
dc.subjectFarmacologiapt_BR
dc.subjectAgentes antiinfecciosospt_BR
dc.subjectTuberculosispt_BR
dc.subjectPharmacologypt_BR
dc.subjectAnti-infective agentspt_BR
dc.titleSalicil-hidrazonas: estudo insilico, síntese e avaliação de atividade antituberculosept_BR
dc.title.alternativeSalicyl-hydrazones: in silico study, synthesis and biological evaluation anti-tuberculosispt_BR
dc.typebachelorThesispt_BR
dc.description.resumoA tuberculose é uma doença infecciosa milenar causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis que ainda apresenta um alto índice de contaminação e de óbitos especialmente na última década. O tratamento é de caráter poli quimioterápico, envolvendo substâncias que apresentam alta toxicidade, especialmente devido ao tempo de exposição a algumas delas, visto que o tratamento é longo. Diante dessas diversidades é grande o número de indivíduos que abandonam o tratamento que visa a eliminação do bacilo e é comum o surgimento de cepas multirresistentes aos antibióticos utilizados na terapêutica, expondo a necessidade de buscar novos compostos com potencial antituberculose e com menor toxicidade durante o período que ocorre o tratamento. As salicilhidrazonas são moléculas bioativas frequentemente reportadas como substâncias com ação antibacteriana e antiinflamatória na literatura, motivando estudos de compostos derivados dessas moléculas. Assim, o presente trabalho apresenta a síntese de duas salicilhidrazonas (2Furaldeido salicilhidrazona (SH10) e 2Tiofenocarboxaldeído salicilhidrazona(SH11)), a partir do ácido salicílico, com vistas para a avaliação da atividade antiMycobacterium tuberculosis e a execução de estudos de predição de parâmetros físicoquímicos in silico. Os compostos foram obtidos com rendimentos variando de 34,34% a 57,06%. A caracterização dos compostos foi realizada com a utilização de espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H e de 13C e por espectroscopia na região do infravermelho. A investigação dos parâmetros in silico foram realizadas para uma série de 17 salicilhidrazonas (SH1SH17) com uso dos softwares OSIRIS Property Explorer®, SwissADME®, PASS Online® e Molinspiration®, que forneceram dados das propriedades físicoquímicas acerca da capacidade de biodisponibilidade oral, ação toxicológica, predições de atividades farmacológicas e bioativade. A avaliação da atividade antituberculose das salicilhidrazonas SH1SH17 foi realizada com a cepa padrão H37Rv e cepas resistentes aos fármacos utilizados na quimioterapia da tuberculose visando a identificação de potenciais novos fármacos que possam atuar satisfatoriamente como agentes antituberculose. As salicilhidrazonas mais ativas contra a cepa padrão H37Rv de M. tuberculosis: MIC de 3,8 μg.mL1 (SH11), 7,9 μg.mL1 (SH10), 15,6 μg.mL1 (SH13 e SH14) e 31,25 μg.mL1 (SH8, SH12, SH15 e SH16). A salicilhidrazona SH11 mostrou um perfil igualmente ativo contra duas cepas resistentes de M. tuberculosis e ainda melhores resultados (MIC de 1,95 μg.mL1) para a maioria das cepas resistentes testadas. Por fim, apesar de não ser conhecido o mecanismo de ação ou os alvos moleculares para as moléculas propostas, foi observado que quando inserido substituintes heterocíclicos se resulta em uma melhora da atividade.pt_BR
dc.degree.localLondrinapt_BR
dc.publisher.localLondrinapt_BR
dc.contributor.advisor1Vandresen, Fábio-
dc.contributor.referee1Viana, Renato Márcio Ribeiro-
dc.contributor.referee2Laverde Júnior, Antonio-
dc.contributor.referee3Vandresen, Fábio-
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.programLicenciatura em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUTFPRpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
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