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Título: Síntese e caracterização de microcápsulas de sílica e sílica com óxido de ferro contendo o fármaco sulfametoxazol
Título(s) alternativo(s): Synthesis and characterization of silica and silica iron oxide microcapsules containing the drug sulfamethoxazole
Autor(es): Santos, Ariany Nichele dos
Orientador(es): Giona, Renata Mello
Palavras-chave: Antibióticos
Análise espectral
Nanopartículas
Silica
Antibiotics
Spectrum analysis
Nanoparticles
Data do documento: 10-Dez-2021
Editor: Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Câmpus: Medianeira
Citação: SANTOS, Ariany Nichele dos. Síntese e caracterização de microcápsulas de sílica e sílica com óxido de ferro contendo o fármaco sulfametoxazol. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2021.
Resumo: A resistência bacteriana é causadora de milhares de mortes por ano e, com isso, aumentou-se o número de pesquisas visando aperfeiçoar antibióticos. Este estudo teve como objetivo melhorar a estabilidade do fármaco sulfametoxazol por meio do encapsulamento desse em sílica e sílica magnética. Foram preparados dois tipos de microcápsulas, uma com sílica mesoporosa e outra com sílica mesoporosa contendo óxido de ferro, que apresentou propriedades magnéticas. A sílica é um composto estável, inerte e biocompatível, não prejudicando o metabolismo humano. Os materiais obtidos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise termogravimétrica (TGA), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e adsorção-dessorção de nitrogênio. O conjunto dessas análises evidenciou a encapsulação do sulfametoxazol para ambas as microcápsulas, bandas características do fármaco foram verificadas no espectro vibracional na região do infravermelho e a melhora na estabilidade térmica pode ser constatada pela análise termogravimétrica. Além disso, a análise de adsorção de nitrogênio mostrou uma redução de 51% do volume de poros das microcápsulas de sílica mesoporosas, o que indica a presença do sulfametoxazol nos poros. Realizou-se ainda um ensaio de liberação do fármaco em meio aquoso com pH e temperaturas controladas. Os resultados indicaram que o fármaco teve uma liberação controlada com duração de um dia, e que essa liberação se deu por meio de difusão superficial, com uma constante de velocidade de 6,7 x104 g/mol.min em pH 2,8 e 5,8 x103 g/mol.min em pH 7,4. Ambos os materiais se mostraram promissores para o transporte do fármaco sulfametoxazol.
Abstract: Bacterial resistance has led to an increase in the number of studies aimed at improving antibiotics, causing thousands of deaths per year. This study aimed to improve the stability of the drug sulfamethoxazole by encapsulating it in magnetic silica. Thus, two types of microcapsules were prepared, one with mesoporous silica and another with mesoporous silica with iron oxide, which showed magnetic properties. Silica is a stable, inert and biocompatible compound, thus not harming human metabolism. The materials obtained were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC) and nitrogen adsorption-desorption. The set of these analyses evidenced the encapsulation of sulfamethoxazole for both microcapsules, characteristic bands of the drug were verified in the vibrational spectrum in the infrared region and the improvement in thermal stability by thermogravimetric analysis. Furthermore, nitrogen adsorption analysis showed a 51% reduction in the pore volume of the mesoporous silica microcapsules, which indicates the presence of sulfamethoxazole in the pores. A release kinetics of the drug in aqueous medium with controlled pH and temperature was performed. The results indicated that the drug had a controlled release with a duration of one day, and that this release occurred through surface diffusion, with an average rate constant of 7 x104 g/mol.min at pH 2.8 and 6.7 x103 g/mol.min at pH 7.4. Both materials indicated to be promising for the transport of the drug sulfamethoxazole.
URI: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/29918
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