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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/24075| Título: | Estudo de membranas à base de acetato de celulose com morfologia controlada para liberação de anti-inflamatórios |
| Título(s) alternativo(s): | Study of cellulose acetate based membranes with controlled morphology for anti-inflammatory drugs release |
| Autor(es): | Silva, Leandro de Oliveira |
| Orientador(es): | Romero, Adriano Lopes |
| Palavras-chave: | Medicamentos - Formas de dosagem Agentes antiinflamatórios Polímeros Aspirina Acetaminofen Drugs - Dosage forms Anti-inflammatory agents Polymers Aspirin Acetaminophen |
| Data do documento: | 22-Nov-2016 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Campo Mourao |
| Citação: | SILVA, Leandro de Oliveira. Estudo de membranas à base de acetato de celulose com morfologia controlada para liberação de anti-inflamatórios. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Campo Mourão, 2016. |
| Resumo: | A seleção de polímeros para compor um sistema de liberação controlada deve levar em consideração o tipo de liberação e o tipo de fármaco. No que se refere à administração transdérmica, o polímero selecionado deve, ainda, possuir certa permeabilidade, para que o fármaco alojado possa facilmente migrar do sistema de liberação para a pele. Entre os sistemas de liberação estudados as membranas podem ser uma alternativa viável, uma vez que são barreiras semipermeáveis, onde a liberação ou retenção de fármacos depende principalmente do tamanho dos poros da membrana e do tamanho da molécula do fármaco. No contexto apresentado este trabalho teve como objetivo investigar a influência da morfologia das membranas de acetato de celulose (AC) na liberação de ácido acetilsalicílico (AAS) e Paracetamol (PCT). As membranas de Acetato de Celulose foram preparadas, pelo método casting, utilizando como solvente acetona, diclorometano e misturas de solventes (acetona/água e diclorometano/água). A liberação do principio ativo das diferentes membranas, foi realizada em soluções de simulação com pH 6,8; 8,0 e 2,0 sob agitação constante, à 37 ºC. Alíquotas foram recolhidas, em intervalos de tempo, e as leituras de absorção foram realizadas em um espectrofotômetro UV-Vis. Para as membranas preparadas com as misturas de solventes, notou-se uma liberação mais acentuada nos primeiros minutos quando comparada as membranas preparadas com os solventes puros. Estas matrizes apresentaram uma liberação máxima em aproximadamente 36 h, tempo relativamente grande quando comparado ao método de liberação convencional. É possível observar que, para as membranas de AC preparadas com mistura de solventes, a liberação do fármaco ocorre de forma mais acentuada no início, isso pode ser justificado pelo grau de porosidade observado nessas membranas, que facilitam a permeação do principio ativo. Conclui-se que, membranas de AC possuem potencial para serem utilizadas como sistemas de liberação controlada de fármacos, o que justifica a continuidade desse estudo para verificar sua eficácia in vivo. |
| Abstract: | The selection of polymers to compose a controlled release system should take into account the type of release and the type of drug. Regarding transdermal drug delivery, the polymer selected should also have certain permeability so that the enclosed drug can readily migrate from the delivery system to the skin. Among the release systems studied, membranes can be a viable alternative once they are semipermeable barriers, where the release or retention of drugs depends mainly on the size of the membrane pores and the size of the drug molecule. Within the presented context, the aim of this study was to investigate the influence of the cellulose acetate (CA) membrane morphology on the release of acetylsalicylic acid (ASA) and Paracetamol (PCT). CA membranes were prepared by the casting method using acetone, dichloromethane and solvent mixtures (acetone / water and dichloromethane / water) as solvent. The release of the active principle from different membranes was carried out in a solution with pH 6.8; 8.0 and 2.0 under constant stirring at 37 ° C. Aliquots were collected at specific time intervals, and absorption readings were performed on an UV-Vis spectrophotometer.For the membranes prepared with the solvent mixtures, a more accentuated release was noticed in the first minutes when compared to the membranes prepared with the pure solventes. These matrices showed a maximum release in approximately 36 hours, a relatively long time when compared to the conventional release method.It is possible to observe that, for CA membranes prepared with solvent mixture, the drug release occurs more strongly at the beginning, this can be justified by the degree of porosity observed in these membranes, which facilitates the permeation of the active principle. It is concluded that CA membranes have the potential to be used as controlled drug delivery systems, which justifies the continuity of this study so the effectiveness in vivo can be verified. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/24075 |
| Aparece nas coleções: | CM - Licenciatura em Química |
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