Validação do método de análise de tamanho de sólidos particulados da matéria-prima cloridrato de venlafaxina por difração a laser
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Avaliação da estabilidade de soluções padrões de amoxicilina e clavulanato de potássio utilizados na rotina do controle de qualidade
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Utilização de solventes caracterizados como padrões de referências no laboratório de controle de qualidade para liberação de matéria-prima e produto acabado
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Banco de dados para caracterização de solventes orgânicos pelas técnicas de infravermelho, ressonância magnética nuclear e espectrometria de massas
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Avaliação no teor de hidrogênio no biogás produzido a partir de manipueira com adição de glicerol residual por biodigestão anaeróbica
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Faixa de degradação forçada requerida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para fármacos e as principais técnicas envolvidas na identificação de produtos de degradação
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Validação do método analítico de epicloridrina na matéria-prima de carvedilol
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Estudo de estabilidade da solução padrão de ibuprofeno no controle de qualidade por HPLC
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Validação de método de dissolução com quantificação por HPLC de cápsulas de cloridrato de tramadol com e sem adição de enzima
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Aspectos históricos e técnicos da aplicação das técnicas de espectrometria atômica na análise de impurezas inorgânicas elementares em insumos e produtos da indústria farmacêutica
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Otimização do cálculo de resolução em cromatografia
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Fatores que influenciam na degradação da matéria-prima sulfametoxazol
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Adequabilidade de método analítico para impurezas orgânicas de losartana 50 e 100 mg comprimido revestido
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Programa para revisão de métodos de identificação por espectroscopia Raman de uma empresa farmacêutica do oeste do Paraná
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Avaliação da estabilidade de soluções químicas de trabalho atenolol por HPLC
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Validação de método analítico para impurezas elementares para o comprimido revestido de riluzol 50 mg
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Controle de qualidade na indústria farmacêutica: contribuição para a identificação de substâncias química caracterizadas por ressonância magnética nuclear de 1H e 13C
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Revisão bibliográfica e comparação de testes estatísticos aplicados a validação de metodologias analíticas na indústria farmacêutica
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Avaliação da influência dos parâmetros experimentais nos resultados de análises térmicas (TGA/DSC) de insumos farmacêuticos ativos hidratados
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Adequabilidade de método analítico para identificação e doseamento de aciclovir 50 mg g-1 creme dermatológico
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