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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13260| Título: | Síntese e caracterização de surfactantes zwitteriônicos derivados de triazol |
| Título(s) alternativo(s): | Synthesis and characterization of zwitterionic surfactants derived from triazole |
| Autor(es): | Diniz, Carlos Cesar |
| Orientador(es): | Tondo, Daniel Walker |
| Palavras-chave: | Adsorção Catálise Espectroscopia de absorção atômica Adsorption Catalysis Atomic absorption spectroscopy |
| Data do documento: | 16-Jul-2019 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Medianeira |
| Citação: | DINIZ, Carlos Cesar. Síntese e caracterização de surfactantes zwitteriônicos derivados de triazol. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2019. |
| Resumo: | Embora sejam eletricamente neutros, os surfactantes zwitteriônicos apresentam em sua estrutura, as cargas negativa e positiva (grupos aniônico e catiônico) localizadas em sua cabeça polar e hidrofílica. Além de possuírem uma variada gama de aplicações, como as demais classes de tensoativos, eles apresentam propriedades específicas e dependendo do pH da solução, eles podem adquirir carga positiva, negativa ou permanecerem neutros. Eles são uma ótima opção para serem empregados na formulação de produtos de cosméticos e higiene pessoal, visto que possuem uma baixa toxicidade, baixa irritabilidade para a pele e mucosa, além de uma boa solubilidade em água. Recentemente, os surfactantes zwitteriônicos vem sendo empregados em nanotecnologia, no preparo de nanopartículas e no recobrimento de materiais nanoestrurados magnéticos, os quais podem ser utilizados para a remediação de substâncias presentes em um efluente, por exemplo, além de serem facilmente removidas do meio, utilizando-se um campo magnético externo. Assim sendo, neste trabalho foram realizadas a síntese e caracterização de quatro surfactantes zwitteriônicos inéditos, contendo o anel triazol como sítio catiônico. Dois deles contendo como sítio aniônico o grupo sulfonato (TRS3-14 e TRS3-10) e outros dois, o grupo carboxilato (TRC2-14 e TRC2-10), os rendimentos totais da síntese foram 14%, 15%, 9,02% e 8,86%, para TRS-14, TRS3-10, TRC2-14 e TRC2-10, respectivamente. Os produtos foram caracterizados por Espectroscopia de absorção no Infravermelho e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio e carbono (1H RMN e 13C RMN). Os produtos sintetizados neste trabalho abrem novas possibilidades de aplicação em formulações de produtos, adsorção em nanopartículas e catalise micelar. |
| Abstract: | Although electrically neutral, zwitterionic surfactants present in their structure the negative and positive charges (anionic and cationic groups) located on their polar and hydrophilic heads. In addition to having a wide range of applications, like the other surfactant classes, they have specific properties and depending on the pH of the solution, they can acquire positive, negative charge or remain neutral. They are a great choice for use in the formulation of cosmetic and personal care products as they have low toxicity, low irritation to skin and mucosa, and good water solubility. Recently, zwitterionic surfactants have been employed in nanotechnology, nanoparticle preparation and coating of magnetic nanostructured materials, which can be used for the remediation of substances present in an effluent, for example, and are easily removed from the medium using become an external magnetic field. Thus, in this work the synthesis and characterization of four unpublished zwitterionic surfactants, containing the triazole ring as cationic site, were performed. Two of them containing as an anionic site the sulfonate group (TRS3-14 and TRS3-10) and two others, the carboxylate group (TRC2-14 and TRC2-10), total synthesis yields were 14%, 15%, 9.02% and 8.86% for TRS-14, TRS3-10, TRC2-14 and TRC2-10, respectively. The products were characterized by Infrared Absorption Spectroscopy and Hydrogen and Carbon Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H NMR and 13C NMR). The products synthesized in this work open new possibilities for application in product formulations, nanoparticle adsorption and micellar catalysis. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13260 |
| Aparece nas coleções: | MD - Licenciatura em Química |
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