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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13259| Título: | Cristalização e identificação polimórfica do fármaco Cimetidina |
| Título(s) alternativo(s): | Crystallization and polymorphic identification os drug Cimetidine |
| Autor(es): | Santos, Gabriel da Costa |
| Orientador(es): | Costa, Michelle Budke |
| Palavras-chave: | Úlceras Microscopia Medicamentos Ulcers Microscopy Drugs |
| Data do documento: | 17-Jul-2019 |
| Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
| Câmpus: | Medianeira |
| Citação: | SANTOS, Gabriel da Costa. Cristalização e identificação polimórfica do fármaco Cimetidina. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Licenciatura em Química) – Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2019. |
| Resumo: | O polimorfismo é a tendência de uma substância cristalizar em diferentes formas.Essas podem apresentar distintas propriedades, tais como: ponto de fusão, difração de raios X, espectro molecular, estabilidade, solubilidade e a perda na eficiência do medicamento. Nesse contexto, este trabalho utilizou técnicas de cristalização e identificação polimórfica, além de traçar um perfil térmico do fármaco Cimetidina, o qual é utilizado em condições em que a inibição da secreção gástrica pode ser benéfica, como em úlceras gástricas ou duodenais. Para a técnica de recristalização, utilizou-se diferentes solventes e condições de temperatura para a obtenção e armazenamento dos cristais. As análises desses foram realizadas com o auxílio da espectroscopia no infravermelho a partir do perfil térmico para os polimorfos obtidos, identificando e quantificando os processos endotérmicos ou exotérmicos, por meio de análises de calorimetria exploratória diferencial (DSC). Também, realizou-se um estudo morfológico dos cristais obtidos por meio da microscopia óptica, a fim de obter as formas polimórficas do fármaco Cimetidina. Os resultados e caracterizações realizadas com a espectroscopia no infravermelho, indicou deslocamentos nas bandas nas regiões de 600 a 1400 cm-1 e 2178 a 2166 cm-1 sendo esse característico do grupo nitrila (C≡N), identificando a presença de duas ou mais formas polimórficas. Além disso, com a microscopia óptica observou-se as distintas formas cristalinas em todos os solventes utilizados sob as duas condições de temperatura submetidas, permitindo então considerar a ocorrência do fenômeno descrito. No entanto, como essas análises descritas não confirmam a presença do polimorfismo, fez-se uso do estudo térmico para a confiabilidade do mesmo. Com as análises realizadas utilizando o DSC, notou-se que houve alterações nos pontos de fusão das amostras, quando comparadas com o ponto de fusão do princípio ativo do fármaco. Essa mudança, nos indica a existência do polimorfismo para o fármaco, confirmando e identificando o mesmo como morfológico. |
| Abstract: | Polymorphism is the tendency of a substance to crystallize in different forms. These may have distinct properties, such as melting point, X-ray diffraction, molecular spectrum, stability, solubility, as well as loss of therapeutic efficacy and bioequivalence of the drug. In this context, this work will include techniques of crystallization and polymorphic identification, besides draw a thermal profile of the drug Cimetidine, that is used in conditions in which the inhibition of gastric secretion can be beneficial, as in gastric or duodenal ulcers. For the recrystallization technique, different solvents and temperature conditions were used for obtaining and storing the crystals. The analyzes of these were performed with the aid of infrared spectroscopy and tracing a thermal profile for the polymorphs obtained, identifying and quantifying the events endothermic or exothermic processes through the differential exploratory calorimetry (DSC). Moreover, was performing a morphological study of crystals, obtained by optical microscopy in order to gain polymorphic forms of the drug Cimetidine. The results and characterizations performed through infrared spectroscopy, indicated displacements in the bands of these regions of 600 to 1400 cm-1 and 2178 to 2166 cm -1, being this a characteristic of the nitrile group (C≡N), identifying the presence of two or more forms polymorphic. Meanwhile, with the optical microscopy the different crystalline forms were observed in all the solvents used under the two temperature conditions submitted, allowing to consider the occurrence of the described phenomena. However, as these analyzes described do not confirm the presence of the polymorphism a thermal study was used for the reliability of the same. In other words, with the analyzes performed using the DSC, noticed thatas being a exothermic process, there were changes in the melting points of the samples as compared to the melting point of the drug active principle. This change indicates the existence of the polymorphism for the drug, confirming and identifying the same as morphological. |
| URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/13259 |
| Aparece nas coleções: | MD - Licenciatura em Química |
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