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http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/12344
Título: | Estudo de síntese, coordenação e propriedade antitumoral de complexos de níquel (II) e ligante oxalato |
Título(s) alternativo(s): | Study of synthesis, coordination and antitumor property of nickel (II) complexes and oxalate ligant |
Autor(es): | Deduch, Flávia |
Orientador(es): | Stevanato, Alessandra |
Palavras-chave: | Níquel - Síntese Compostos de coordenação Oxalatos Química bioinorgânica Nichel - Synthesis Coordination compounds Oxalates Bioinorganic chemistry |
Data do documento: | 6-Dez-2018 |
Editor: | Universidade Tecnológica Federal do Paraná |
Câmpus: | Londrina |
Citação: | DEDUCH, FLÁVIA. Estudo de síntese, coordenação e propriedade antitumoral de complexos de níquel (II) e ligante oxalato. 2018. 84 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Londrina, 2018. |
Resumo: | Neste estudo realizou-se a otimização de sínteses, tais como: em atmosfera aberta: à temperatura ambiente e sob aquecimento, em refluxo e via micro-ondas nos tempos de: 30 s, 1 min, 2 min e 3 min, para a complexação dos seguintes compostos: [Ni(ox)3]4-, [Ni(N3)2(ox)2]4-, [NiBr2(ox)2]4-, [Ni(ox)2(SCN)2]4- e [NiCl2(ox)2]4-. Os compostos complexados foram identificados pela espectroscopia vibracional de absorção na região do infravermelho. Inferiu-se a coordenação dos complexos de níquel(II) coordenados à ligantes oxalatos de maneira quelante, ligantes azida coordenados distintamente, sendo-se que para as sínteses realizadas à temperatura ambienete e sob aquecimento, o átomo de nitrogênio coordenou-se de forma terminal (N-terminal) e para as sínteses realizadas sob refluxo e via micro-ondas, a coordenação ocorreu em ponte, via um átomo de nitrogênio. Para o ligante tiocianato a coordenação se deu via um átomo de nitrogênio de forma N-terminal e o ligante oxalato coordenou-se de maneira quelante, o que sugere-se compostos de geometria octaédrica. A verificação de propriedades antitumorais dos mesmos diante de linhagens de células de fibroblastos pulmonares humanos normais (MRC-5) e de adenocarcinoma pulmonar humano (A549) e a citotoxicidade foi verificada fluorometricamente pelo ensaio de redução de resazurina. Os ensaios sinalizaram para uma citotoxicidade inferior dos complexos quando comparados à substância referência. Sendo assim, foi possível concluir que as sínteses propostas foram obtidas com sucesso, em especial às sínteses realizadas via micro-ondas, pois permitiu a obtenção dos complexos em um intervalo de tempo inferior às demais e diante dos dados biológicos obtidos, notou-se que os compostos obtidos são promissores como potenciais agentes antitumorais. |
Abstract: | In this study the optimization of syntheses was carried out, such as: in open atmosphere: at room temperature and under heating, at reflux and by microwaves at the times of: 30 s, 1 min, 2 min and 3 min, for the complexation of the following compounds: [Ni(ox)3]4-, [Ni(N3)2(ox)2]4-, [NiBr2(ox)2]4-, [Ni(ox)2(SCN)2]4- and [NiCl2(ox)2]4-. The complexed compounds were identified by the vibrational absorption spectroscopy in the infrared region. It was inferred that the coordination of the nickel(II) complexes was coordinated to the oxalate binders in a chelating way, distinctly coordinated azide binders, and for the syntheses carried out at ambient temperature and under heating, the nitrogen atom was coordinated in a terminal manner (N-terminal) and for the syntheses performed under reflux and by microwaves, the coordination occurred in a bridge by a nitrogen atom. For the thiocyanate ligand the coordination was by an N-terminal nitrogen atom and the oxalate ligand was coordinated in a chelating way, which suggests compounds of octahedral geometry. The verification of antitumor properties of the same against normal human pulmonary fibroblast (MRC-5) and human lung adenocarcinoma (A549) cell lines and cytotoxicity was verified fluorometrically by the resazurin reduction assay. The tests indicated lower cytotoxicity of the complexes when compared to the reference substance. Thus, it was possible to conclude that the proposed syntheses were successfully obtained, especially to the syntheses performed by microwave, since it allowed to obtain the complexes in a lesser period of time than the others and in front of the biological data obtained, it was noticed that the compounds obtained are promising as potential antitumor agents. |
URI: | http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/12344 |
Aparece nas coleções: | LD - Licenciatura em Química |
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